sábado, 27 de dezembro de 2014

FELIZ 2015!





Andei sumida por um tempo,mas já estou de volta!Vim desejar a todos vocês um 2015 lindo,recheado de conquistas...Vamos nos permitir mais,deixar os medos para o lado de fora de nossas vidas e dos nossos sonhos.Vamos fazer mais amizades e cultivar a que temos,deixar a felicidade tomar conta de nossos corações!
Quem sabe perdoar,dar aquele abraço e o beijo que deixamos de dar,por falta de tempo ou apenas por um orgulho besta.
Vamos ter mais coragem,para dizer EU TE AMO,para viver o AMOR!Quero desejar muita saúde,amor,paz,prosperidade e muitas FELICIDADES,que venha mais um ano inesquecível,de momentos únicos.E que DEUS abençoe a cada um de nós!


“Desejo que desejes alguma mudança, uma mudança que seja necessária e que ela não te pese na alma, mudanças são temidas, mas não há outro combustível para essa travessia. Desejo que desejes um ano inteiro de muitos meses bem fechados, que nada fique por fazer, e desejo, principalmente, que desejes desejar, que te permitas desejar, pois o desejo é vigoroso e gratuito, o desejo é inocente, não reprima teus pedidos ocultos, desejo que desejes vitórias, romances, diagnósticos favoráveis, mais dinheiro e sentimentos vários, mas desejo, antes de tudo, que desejes, simplesmente.”
Martha Medeiros

quinta-feira, 14 de agosto de 2014

Concurso Público-A LUTA de Luciana Marques

A luta de uma amiga muito querida,Luciana Marques,vejam o texto dela...

Em abril de 2011 fiz o concurso para Analista de Recursos Hídricos da Agência Pernambucana de Águas e Climas ( APAC) com 14 vagas e destas somente uma para deficiente físico. Exigia-se formação em diversos cursos inclusive Engenharia Química, onde sou graduada e já era mestre. Quando saiu o resultado fiquei muito feliz e não demorou para chamarem para a perícia médica do Estado. Mas para minha surpresa não fui aceita, fui dita inapta porque minha doença por ser progressiva ( Distrofia Muscular Fascio Escapula Humeral) seria prejudicada pelo exercício do cargo e assim ficaria sem movimentos (palavras ditas pela junta médica). Junta médica composta por 3 membros e somente dois assinaram. Entrei na justiça, recentemente o perito médico determinado pelo juiz me examinou e atestou que sou plenamente apta para o exercício do cargo.
Tenho sentença e decisão favorável no tribunal. Esperando somente um recurso para terminar o processo, ser chamada e começar a trabalhar!
Entrei em contato com a mídia para comover a sociedade e porque hoje estou desacreditando da justiça brasileira, mas nunca jamais deixarei de lutar. Estou cursando Doutorado em Engenharia Química atualmente, e meu sonho é conseguir trabalhar na área..


Estamos com você Lu!!

sábado, 28 de junho de 2014

Se preocupar menos,e VIVER MAIS!

Dia desse, um amigo do meu facebook,me chamou pra uma conversa,queria saber por que era mais fácil uma deficiente ter um relacionamento do que um homem deficiente?Fiquei pensando que em termos é verdade...Mas o que observo é uma ansiedade imensa das pessoas, em achar alguém que as ame da maneira que elas precisam.
Todo mundo quer um amor,uma pessoa pra compartilhar cada momento,um confidente,um amante,um amigo...E por quê está tão difícil?As pessoas estão mais egoístas,pensam apenas em seu ego.SE PREOCUPAM antes das coisas acontecerem,são inseguras,tem medo de serem rejeitadas,medo de ouvirem um NÃO!
Elas conhecem alguém,sentem-se atraídas e ao mesmo tempo vem o desespero,porque estão fora dos padrões de beleza.Eu entendo,hoje em dia existe a febre pelo um corpo escultural,são revistas ou propagandas mostrando corpos lindos de homens e mulheres.Aí o cara se vê em uma cadeira de rodas ou gordinho e pensa "Ninguém vai me querer".Mas quem é esse alguém que você espera?Já parou pra pensar que você pode ser uma pessoa chata e cheia de mi mi mi?
Eu sei que a vida é feita de competição,e de infidelidade mas nem eu e nem você vai poder mudar isso.Deixar de se preocupar é o caminho,se levar um pé na bunda não vai ser nem o primeiro e nem o último,fé na vida!!Pára de ser chato e vai ser feliz!

terça-feira, 17 de junho de 2014

Uma Palestra fascinante com Maysoon Zayid

Ela teve paralisia cerebral devido a um erro médico.Depois de enfrentar muitas dificuldades em sua vida,se tornou uma pessoa de bom humor,onde nos faz rir muito com suas histórias.
Vocês precisam colocar legenda em portugues na parte de baixo do video,ao lado do reloginho,se não conseguir pode ir nesse  link AQUI

terça-feira, 20 de maio de 2014

Fernando de Noronha Acessível



Gostei do vídeo,mas totalmente acessível não é,muitas vezes tem que ser carregado no colo.Mas está valendo a acessíbilidade maior que em outros lugares!
fonte Minha amiga Luciana Marques

quarta-feira, 16 de abril de 2014

O que fazemos com a vida?


Hoje acordei e fiquei pensando o que  fazemos com a vida?Depois de um video que assisti,sobre a importância da vida e de cuidar dela,comecei a refletir...Na maioria das vezes a gente que acaba com a nossa vida,aos pouquinhos.Nos alimentamos mal,as vezes pela falta de tempo e da correria do dia a dia.Bebemos e quando não é socialmente as coisas complicam,sem falar na desgraça das drogas,começa experimentando uma coisinha ali e outra aqui...A idade está me permitindo que eu consiga ver isso tudo,e fico pensando por que não conseguimos ver isso quando adolescente?Tudo é festa, e o pior de tudo é acharmos que somos onipotentes e que coisas ruins só acontece com o vizinho.A vida é uma só,tentar mudar hábitos e costumes ruins,tentar parar e ver o que pode ser errado e mudar!Mas mudar em todos os aspectos,nos permitir perdoar,abraçar,amar,sorrir,dançar...Não deixar para depois,abraçar seu pai,sua mãe ,seu filho,dizer o quantos ama,deixar as bobagens para trás.Quantas e quantas vezes,bate aquela vontade de visitar alguém e por orgulho a gente não vai,e de repente essa pessoa se vai e seu arrependimento surge e te sufoca.E vontade de chorar?Sabe aquela angustia que surge e a falta de certas pessoas em sua vida?Pois é,o bendito orgulho não te permite pedir desculpas,ele é maior do que viver momentos lindos ao lado de quem você ama.
Sabe,perdi meu pai e minha avó,a muitos anos,e mesmo assim sinto que devia ter feito mais,ter abraçado mais,ter pedido perdão por algumas coisas que fiz,e deixei passar,podeira ter sido diferente ,mas não o fiz.Fiz bobagens em minha adolescência que me fez hoje uma cadeirante,por escolhas erradas,por falta de paciência e humildade,as coisas poderiam ter seguido outro rumo!Mas sou feliz,cuido pra que posso ter uma vida mais longa,tento fazer o certo,procuro viver bem ao lado das pessoas que amo,hoje não tenho vergonha de falar o que sinto e faço.Tento deixar de lado o orgulho que todo mundo tem...Não quero mais me arrepender de nada,e nem deixar passar momentos lindos,quero viver cada dia com muita intensidade!Vivam!

sexta-feira, 21 de março de 2014

terça-feira, 11 de fevereiro de 2014

Financiamento até 30 mil reais para adaptar residências

Arquitetos, Banco do Brasil e Governo Federal se unem em prol da acessibilidade

Novas regras liberam financiamento de até R$ 30 mil para projetos arquitetônicos que atendam a necessidades especiais 

Agora as pessoas com necessidades especiais podem conseguir financiamento de até R$ 30.000 para adaptar suas residências. No dia 24 de dezembro, o governo federal publicou portaria interministerial que amplia os tipos de serviços e produtos que podem receber crédito do Banco do Brasil visando melhorar as condições de acessibilidade, dentro do programa Viver sem Limites.

Entre os novos serviços que a legislação considera como “tecnologias assistivas passíveis de financiamento” estão o projeto arquitetônico de adaptação de imóvel residencial para adequação de acessibilidade (financiamentos de até R$ 5.000); os serviços de execução desses projetos (até R$ 10.000); e os materiais necessários para a adaptação (até R$ 15.000).

A mudança na portaria que define as tecnologias assistivas é resultado de um trabalho conjunto entre o governo federal, o Banco do Brasil e o CAU/BR, que forneceu as orientações sobre a realização dos projetos de adequação. Inclusive, o Conselho vai adaptar o formulário eletrônico do Registro de Responsabilidade Técnica (RRT) para atender à nova legislação. O arquiteto e urbanista que registrar a atividade 1.1.6. Projeto de Adequação de Acessibilidade ou 2.1.5. Execução de Adequação de Acessibilidade deverá informar se está integrando o Programa Viver Sem Limites. 

“Essas novas regras, além de facilitar as condições de acessibilidade de quem precisa, é importante para os arquitetos porque reconhece nossa especialidade em projetar espaços adequados a necessidades especiais, com conforto e segurança”, afirma o assessor institucional do CAU/BR, Gilson Paranhos.
( 24 de dezembro de 2013 )

fonte http://www.caubr.gov.br/?p=18991

segunda-feira, 10 de fevereiro de 2014

Infecções Urinárias


Hoje resolvi falar de algo bem chato,infecções urinárias!Quem já teve ou tem com muita frequencia,sabe o quanto dolorido e se não for tratada pode levar a problemas mais sérios.
Nós deficientes sofremos muito com essa danada,devido a nossa bexiga neurogênica.
Bexiga Neurogênica é uma disfunção da bexiga que faz com que o individuo não consiga controlar sua urina adequadamente devido a alterações no sistema nervoso.
Então devido a lesão não conseguimos esvaziar totalmente a bexiga ,tendo que se sondar.E uma sondagem requer cuidados,com higiene para não ter uma infecção urinária.
Vou ser curta e grossa,quando sofri meu acidente a 23 anos atrás,fiquei desesperada,porque não conseguia entender tanta coisa que se passava com meu corpo.Tinha um maior cuidado quando ia me sondar,e mesmo assim tinha infecção urinária,chega dar um desanimo...Saber que vou ter que conviver com isso a minha vida inteira,e ir ao médico o tempo todo,não é fácil.Então com o passar dos tempo fui me sondando como eu achava melhor,mudei o tipo de sonda uretral porque me incomodava,então no meu caso sinto vontade de urinar mas não consigo esvaziar totalmente e passo a sonda..Mas cansei de ter tanto cuidado e sempre era a mesma coisa.Mas agora vou chegar onde queria,minha médica a anos atrás tomou uma medida  que seria muito boa ,fez com que eu tomasse todo dia uma medicação Macrodantina,como prevenção chamada profilaxia que é de origem grega que significa PRECAUÇÃO.
Existe dois tipos:

  • Profilaxia não antibiótica com imunoestimulantes e com sumo de Arando (fruto) por um período ainda não definido (3 meses a um ano). Torna a urina mais ácida dificultando o crescimento bacteriano.
  • Profilaxia antibiótica, que pode ser utilizada em auto-administração episódica, após prescrição médica ou em doses baixas a longo prazo. Os fármacos recomendados para serem tomados neste esquema são a nitrofurantoína ou o trimetoprim-sulfametoxazol e podem ser administrados numa toma diária durante 6 meses ou mais.(www.sosbexiga.com/)
Foi o que me deixou longe das infecções,por mais que a gente cuide sempre vai acabar tendo uma infecção ali ou aqui.Tenho amigos que acha um absurdo eu tomar macrodantina sempre,mas me diz uma coisa,com a profilaxia antibiótica ou sempre internada com infecções urinárias?Bom gente,é uma questão de escolha,mas queria compartilhar com vocês,alguma alternativa pra poder viver melhor!
Outra coisa que faço é tomar todo dia um copo pequeno de suco de Cranberry,que ajuda a urina ficar sempre limpinha.Me sinto até prIvilegiada de estar a 23 anos e ter tido no máximo umas 10 infecções urinárias,isso lá no começo da minha lesão.

sábado, 1 de fevereiro de 2014

Deficiência - BDSM -Fetiche -Estilo de vida


Hoje vou falar um pouco de sexo,deficiência e BDSM.Como assim?Já é complicado pra muitos enxergar a sexualidade do deficiente,e ainda mais ligada a um fetiche ou estilo de vida do BDSM.Se você vê a sexualidade do deficiente como algo fora do padrão ,nem perca seu tempo lendo o resto da minha postagem,vou respeitar sua "opinião".
Vamos começar explicando o que é BDSM.
BDSM é um acrônimo para a expressão "Bondage, Disciplina, Dominação, Submissão, Sadismo e Masoquismo" um grupo de padrões de comportamento sexual humano. A sigla descreve os maiores subgrupos:
  • Bondage e Disciplina (BD)
  • Dominação e Submissão (DS)
  • Sadismo e Masoquismo ou Sadomasoquismo (SM)(http://pt.wikipedia.org/wiki/BDSM)
Anos atrás quando ouvi falar do assunto resolvi procurar entender,até porque tenho outro blog que fala sobre sexo,queria postar algo que explicasse o que levara uma pessoa a gostar e praticar o BDSM.E comecei a pesquisar e entender.Não demorou muito  para uma amiga cadeirante na época do msn,me convidasse a participar junto com ela e seu namorado de uma prática de BDSM.Fiquei sem ação na hora,mas daí ela me explicou que me puxaria pra conversa,eu somente para observar a conversa dos dois,isso fazia com que ele " o namorado",se excitasse enquanto era humilhado por ela(ela rainha ele escravo),Pois bem topei,amiga é pra "até essas coisas" rsrsrs.Ela falava palavras rudes com ele o humilhava e ele respondia só quando era necessário.
Fiquei imaginando o quanto as coisas estão mudando,afinal ela é uma cadeirante que curtia aquele mundo de fetiche ou estilo de vida.O prazer começa na sua cabeça,a sexualidade está em todos nós,é uma questão de passar por cima do preconceito.
Dia desses conheci um blog de uma deficiente que fala um pouco de sua deficiência e o BDSM.
Maria 51 anos,sofre desde os 16 de artrite reumatoide,que tem afetado cada articulação dos eu corpo,não a impedindo de ter uma vida normal e ser praticante do BDSM.
Ela anda com ajuda de muletas a 20 anos.
O texto abaixo pode estar meio estranho,porque foi traduzido pelo chrome
Sekhmet e 2 submisso
Iniciado na cena há uma década, depois de 20 anos com um homem que não a satisfazia sexualmente."Eu vim a pensar que eu era lésbica ou frígida", ele diz-me através do Skype. Um dia, ele conheceu um homem através de um bate-papo, um jornalista chamado José, que ele ajudou a descobrir sua verdadeira sexualidade. Maria não é dominatrix profissional, sem custos .. Nem exerce-se 24 horas por dia, apenas quando em sessão, quando você tem reuniões com sua BDSM submissa. Então torna-se Ama Sekmet. Ele escolheu este nome em memória da deusa egípcia .
Como em outras áreas da vida, deficiência às vezes age como um freio no exercício BDSM ...devido à percepção dos outros . Sekhmet é agora reconhecido como Domina mas no passado você disse que não é bom ou eles usariam suas muletas como dildos até dano (para colocá-lo suavemente). Houve também um soldado com quem conversou por um tempo, mas quando você tomar a mergulhar e encontrar cara a cara, ele se recusou, ele argumentou que ele não tinha enganado a conversa de sua deficiência. Dois anos depois, eles se encontraram e os militares reconheceram que a deficiência era uma desculpa, com muito medo.
Sekhmet diz que insultos não afetá-lo, para evitar confrontos e surpresas escreveu uma nota em seu perfil de uma rede social especializada:
"Em primeiro lugar dizer que eu sou deficiente, sim, enquanto você lê. Se este horroriza você, para o bem dos dois (especialmente a minha) não precisa manter a leitura. 'S dominação poder é exercido com a mente, não força bruta. "
Mas a deficiência não é um obstáculo, quando em sessão. Se você precisar de ajuda, o submisso dá-lhe que "é um submisso em todos os momentos para atender a uma dominatrix. Se eu soltar um chicote, o submisso deve pegar. "Quando você vê os liberais locais sempre alguém para ajudá-lo. "Não, eu nunca cortado em ajuda. Eu não vou pobrecica ... Não está. Mas se a ajuda que eu realmente não precisa hesite em perguntar. "
 . 's necessário conhecer as pessoas com deficiência, tanto de baunilha (aqueles que têm o sexo como de costume) como bedesemeros vieram a mim para me dizer que eu sou um monstro, que Eu calibrado e deve ir a um profissional. A verdadeira deficiência é mental. "
Sekhmet não é a única retrona praticar BDSM. Conheça um submisso surdo a um dominante que usa uma cadeira de rodas, um submisso cego ... Entrei em contato com Douce_sumisa, uma faculdade indo 21 em uma cadeira de rodas. Por privacidade, não quer dar seu nome real  Seu amor não permite que você para exibir qualquer imagem dele, embora ele não foi reconhecido.
Também para Skype, Douce_sumisa me diz que sofre de uma doença genética que afeta o sistema nervoso. Não anda desde a adolescência e tem pouca força nas mãos. Pouco mais de um ano atrás, descoberto através de romances eróticos BDSM e queria saber mais. Ela diz que tem muita personalidade e na sua vida diária não é submisso.
Ele conheceu o seu amor através de sua conta corrente normal Twitter. Foi instantânea: "Seus tweets foram muito interessantes e sensata. Neste sabedoria é fundamental. Era misterioso. Eu me considero uma mulher muito inteligente considerar e eu aprecio isso em um homem, muito, e quais as suas respostas foram ". Eles começaram a falar todos os dias. Douce_sumisa não considerou necessário verificar a sua deficiência: "Como não me impede de ser construído, eu não estou dizendo que não. Eu não disse isso, não porque eu estava com medo. " Na época, antes de ficar cara a cara, foi anunciado. Ele reagiu bem. "O que eu gosto nele é que você não tem isso em mente em tudo."Douce_sumisa não pode andar, mas tem mobilidade. Sessões realizado na cama, no sofá, no chão. Dirijo-me à relação entre sua sexualidade e sua deficiência e, finalmente, perguntou: "Será que a sua deficiência afeta algo em seu relacionamento com o seu amor?". A resposta vem rápida: "Não".
http://entrega-bds.blogspot.com.es/
fonte http://www.eldiario.es/retrones/BDSM-Discapacidad-tabu-tabues_6_217738261.html

terça-feira, 28 de janeiro de 2014

Princesas e Deficiencientes

Dia desses estava pensando, que quando somos
crianças vivem os em mundo imaginário e cheio de fantasias.E umas das fantasias mais linda para uma menina é de ser princesa!Aqueles vestidos longos e lindos...Mas nunca vemos uma princesa em cadeira de rodas,que não é nenhum empecílho para o mundo imaginário.
Então um artista italiano resolveu mudar um pouco nossa visão quanto as princesas.Vejam..


Artista italiano Alexsandro Palombo está falando sobre a falta de amputados e personagens com deficiência na cultura pop com a sua mais recente série, retratando princesas da Disney em cadeiras de rodas ou com membros amputados. Os defensores dizem que a mensagem é muito necessária.
De Branca de Neve em uma cadeira de rodas para Pocahontas mancando de muletas com uma perna só, eles são princesas da Disney como você nunca viu antes.

Última peça do Outspoken artista e crítico de moda Alexsandro Palombo retrata as belezas dos desenhos animados como as mulheres com deficiência, um grande contraste de clássicos da Disney.
"Eu queria dar visibilidade a um problema que afeta uma grande quantidade de pessoas no mundo", Palombo, 40, disse ao Daily News.
O artista de Milão coloca a questão: "Você ainda gosta de nós?" Ao lado de sua série de princesas reimaginadas, alguns a ser descartado em suas cadeiras de rodas pelo príncipe Charmings, outros colocam sozinho como amputados duplas.
"Você já viu um protagonista com deficiência em um filme da Disney?", Pergunta ele em seu blog, Humor Chic. "Você tem certeza não porque deficiência não corresponder aos padrões da Disney!"
Especialistas dizem que a campanha do artista é muito necessária.
"Um em cada cinco americanos tem uma deficiência de algum tipo", Carol Glazer, presidente da Organização Nacional de Deficiência, disse ao Daily News.
"Então, quando você retratar figuras icônicas populares, como princesas da Disney, sem qualquer deles tendo deficiência, você está cortando 20% da população."
Glazer aplaude programas de TV como "Push Girls" e "Glee", que colocam estrelas que usam cadeiras de rodas no centro das atenções, e bateu a sugestão os shows são de exploração.
"As pessoas que chamam que insensível não está realmente vendo o quadro inteiro de deficiência", disse ela. "Tudo o que você está dizendo é que há uma ampla gama de pessoas neste mundo. E essa é uma mensagem importante. "
"Queremos que todos saibam que é possível viver bem com a perda do membro ", disse ela ao Daily News. " A Disney Princess iria ajudar a aumentar a consciência e , por sua vez , a aceitação da perda do membro . "
Palombo , conhecido por esboços escandalosos de bigs moda como Anna Wintour e Karl Lagerfeld, explicou ele lançou a campanha para falar contra a sua própria discriminação como um amputado .
"Dois anos atrás eu tinha uma forma rara de câncer e eu tinha que tê-lo removido ", disse ele . " Após a cirurgia , o meu membro superior e metade inferior no lado esquerdo está paralisado . "
Seus trabalhos anteriores incluem Wintour segurando uma faca de açougueiro e uma cabeça de coelho, vestindo um avental tensas de sangue que diz: "Eu te amo coelho " - um olhar sobre a indústria da moda angorá obcecado . Outra estrela estilo tintas Victoria Beckham como um esqueleto de biquíni com uma faixa " anoréxica Ícone Fashion" .
http://www.nydailynews.com/life-style/artist-disney-princesses-disabilities-article-1.1593042