“Não Vou Deixar A Deficiência Me Impedir De Ser Uma Estrela”, Diz Mulher Trans Piyah Martell

Por Neto Lucon

Piyah Martell é uma cantora trans de 20 anos que vem inspirando muitas pessoas em todo o mundo. Tudo porque ela, que tem a síndrome de redução caudal (uma doença rara que impede o desenvolvimento das pernas), carrega em sua trajetória as palavras superação e talento.

“Eu não vou deixar a deficiência me impedir de ser uma estrela”, defendeu ela, repleta de empoderamento ao jornal britânico Daily Mail. Natural de Sacramento, na Califórnia, Piyah é conhecida nas redes sociais por seus vídeos no Youtube, músicas, lip sync e também pela participação especial no reality show RuPaul’s Drag Race.

Mas nem tudo são floram flores na vida da jovem. E os dramas iniciaram cedo. Aos seis anos, percebeu que gostava de “coisas de menina”. Aos sete, a mãe morreu, deixando-a com o pai e o irmão. Ao entrar na escola, tornou-se alvo dos mais perversos tipos de agressão e bullying por conta de sua deficiência física. E ainda tinha a questão trans a ser entendida.

“Quando estava no colégio, eu era muito tímida. Isso porque eu tinha a deficiência e ainda comecei a perceber que não me sentia feliz sendo um menino. Não tinha muitos amigos, até porque ficava um tempo fora da escola porque estava doente. Isso se tornou ainda mais difícil para mim”, declarou.

Foi a música – sobretudo na voz de Mariah Carey – que a fez aprender a lidar com as adversidades. “Eu sempre amei cantar para a minha família. Mesmo quando era pequena, eu gostava de me vestir, cantar e dançar para a minha mãe e o meu irmão. Eu podia ser eu mesma em casa, mesmo que fosse tímida na escola. Amei todas as cantoras, mas a minha inspiração é a Mariah Carey. Eu a amo, mas não quero ser ela, quero ser eu mesma”.

ACEITANDO-SE

Piyah afirma que desde a mais remota consciência sabia que se identificava com o universo feminino. E que tinha total consciência de que era diferente das demais crianças, sobretudo das que foram designadas "homens" ao nascer. Tanto pela deficiência física quanto por ser uma garota. “Eu meu coração sabia que era uma menina”.

Foi com o tempo que ela começou a usar as suas diferenças como as grandes armas de sua vida. “Quando eu era mais nova, eu costumava a desejar ser como as outras pessoas. Levei muito tempo para aprender a ter orgulho de quem eu sou”, diz.

Aos 15 anos, ela resolveu contar para o pai Pete e para a madrasta Brenda, que era uma mulher transexual. “Nós estávamos na cozinha e eles estavam fazendo o jantar. Estávamos rindo e senti que era um bom momento. Foi um choque, mas acho que eles sempre souberam que me senti assim. Brenda foi ótima, pois começou a comprar lenços, tops e roupas de garota para mim”.

Ela afirma que após revelar-se trans passou a desenvolver a sua imagem como cantora. Por meio da webcam, passou a produzir vídeos e a compartilhá-los na internet, conquistando novos fãs no Youtube, Facebook e My Space. E chamando atenção da mídia internacional.

A madrasta morreu em 2015 vítima de câncer no pulmão. E Piyah diz que segue a carreira em nome do apoio que recebeu de Brenda. “Foi realmente terrível, pois ela sempre acreditou em mim e sempre me apoiou. Fiquei tão feliz quando ela se tornou a minha mãe. Como ela sempre quis que eu alcançasse os meus sonhos, estou determinada a fazê-lo como cantora e performer pelo amor de Brenda”.

UMA ESTRELA

Se por um lado começou a receber muitos incentivos, por outro começou a receber muitas críticas e comentários preconceituosos. Mas ela não se intimida com as críticas e minimiza os hatters: “Meus fãs são incríveis. O amor que ele me dão nos tornam uma família”.

No último ano, a cantora foi convidada pela gravadora Recording Studio, de sua cidade, para gravar uma fita demo. Para ela, a experiência foi incrível, sobretudo pela experiência em entrar pela primeira vez em um estúdio. E uma grande oportunidade para dar continuidade na carreira artística.

Em 2016, Piyah continua mostrando o seu cotidiano, desafios e conquistas aos fãs. Em seu Facebook, é possível vê-la em momentos de felicidade ao lado do pai e dos cachorrinhos, de romance ao lado do mais novo namorado e em fotos que revelam absoluto lacre e autoestima.

“Eu me vejo como uma grande estrela, cercada de glamour e com muitos fãs”, afirma ela. Sim, você já é!

fonte http://www.cantinhodoscadeirantes.com.br/2016/07/nao-vou-deixar-deficiencia-me-impedir.html

Coaching-Uma alternativa,para se aceitar!

Minha gente,já faz uns dias que li no blog  Inperfeitas , da minha querida amiga Luciana Marques ,e achei fantástico como ela achou uma alternativa ,para ajuda-la a superar a sua deficiência e poder se aceitar mais.
Como assim?Pra quem não sabe as pessoas que não nascem com uma deficiência,tem uma grande dificuldade de se aceitar(comigo foi assim),porque de uma hora pra outra você se depara com sua vida de cabeça para baixo.Muitos sofrem acidente ou tem alguma doença hereditária,e com isso fica ou vai ficando com certas limitações o que leva a deficiência.
Antes de colocar o video dela ,falando um pouco sobre o Coaching e os benefícios que ele pode trazer,vamos a definição.O que é Coaching?
Coaching é uma gíria que surgiu nas universidades norte-americanas para definir um tutor particular. O coaching preparava os alunos para exames de determinada matéria. Com o tempo passou a ser usada também para se referir a um instrutor ou treinador de cantores, atletas ou atores. A palavra coaching vem da palavra inglesa "coach" e significa treinador. Esse treinador tem o objetivo de encorajar e motivar o seu cliente a atingir um objetivo, ensinando novas técnicas que facilitem seu aprendizado.(http://www.significados.com.br/coaching/)

Vejam o video "Conching on line"Conheçam um pouquinho da história dela...


 E o fato de você se ver,faz com que aceite sua nova condição,muitos devem estar pensando que é meio idiota esse tipo de coisa,pois não é!!Sempre coloco aqui os 2 lados,o da informação e do lado crítico,do cara que acha que todo mundo pode superar um problema com  facilidade e sem ajuda de terceiros.Acho fantástico pessoas conseguem colocar em prática sua força interior e vencer sua resistência emocional,Mas nem todo mundo é igual,se fosse fácil entender o ser humano ,não  estaria lotado de pessoas nos consultórios,fazendo análise!Tenho certeza que depois desse video,muitos vão se animar a fazer o mesmo!

Fresno - Maior que as Muralhas

Só quem coloca limites,é você mesmo!!

A vida segue...

O palestrante Nick Vujicic,nasceu sem os membros e não se deixou abalar ,onde dá palestras mostrando como podemos superar uma deficiência,com determinação e fé!Hoje ele é casado e tem um um lindo filhinho.Vendo as fotos,não tem como não se emocionar,com a felicidade dessa familia...Quando se tem fé,nada e ninguém é capaz de nos desanimar...A maneira em que ele está perto do filho,mesmo sem ter como abraça-lo,conseguiu deixa-lo bem perto do coração!!

DOMINIKA BUDZYŃSKA -Linda história...

Dia desses eu vi uma foto de uma menina linda,um rosto maravilhoso e esboçava um sorriso encantador,percebi que era uma modelo,e ensinava como usar uma maquiagem.DOMINIKA BUDZYŃSKA é uma polonesa de 21 anos,(deve ser isso) e sofre desde que nasceu de "atrofia muscular espinhal",como muitos não se deixou abalar,adora salto alto,cores neon ,e muita maquiagem...O que ela fala sobre ela no seu blog...
Traduzi no google ,pode ter algumas palavras que não se fecha ,mas dá pra entender.Depois me digam se ela não é linda mesmo!!

Eu estou sempre sorrindo - pronto para qualquer coisa, blogger, maquiador, fotógrafo em uma cadeira de rodas - absorvendo a felicidade com o ar. Estou feliz no amor com um homem maravilhoso que me carrega em suas mãos, me mostrando o mundo a partir de uma altura de 192 centímetros acima do solo, que gosta de dançar comigo. Eu amo a lente, café, mega saltos altos, cores neon. Eu amo minha vida fenomenal. Tenho pais maravilhosos e amigos. A maior inspiração é a minha vida e as pessoas interessantes que conheci, e que só eu sei, e os milagres que me afetam todos os dias. Ainda descobrindo uma paixão que não me permite ficar parado. Eu vivo a vida ao máximo. Eu sei que se eu quero algo, eu posso fazer isso, não é impossível para mim. Toda manhã, quando eu acordar eu sinto que posso fazer tudo. Eu tenho uma vida melhor do que eu poderia sonhar. Meu coração bate ao ritmo do obturador da câmera, eo mundo pode ver a cor do meu paletas de maquiagem. Estou na fase de impulso MUNDO! :))
http://www.dominikabudzynska.blogspot.com.br/

Então não é linda??

Curtam sua página no face

http://www.facebook.com/budzynskaphotographymakeup

Pra quem não sabe o que é atrofia muscular espinhal

A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença das células do corno anterior da medula  que leva a fraqueza e atrofia muscular com prejuízo de movimentos voluntários como segurar a cabeça, sentar e andar. A AME com início na infância ocorre em 1 para 10 000 nascimentos vivos e a de início na idade adulta, em 1 para 100 000 pessoas.

Causa

A causa é genética e a herança é do tipo autossômica recessiva. Isto significa que ambos os sexos são afetados igualmente e que, para aparecer a doença, é necessário um gene herdado da mãe e um gene herdado do pai. Quando os pais são portadores do gene, a probabilidade de terem uma criança com AME é igual a ¼ ou 25 por cento. Em estudos de DNA, em mais de 95 por cento dos casos de AME dos Tipos I, II e III encontra-se uma área anormal (chamada deleção) no gene survival motor neuron (SMN).

Manifestações Clínicas

As principais manifestações são tônus muscular diminuído, fraqueza e atrofia muscular de distribuição simétrica, diminuição dos reflexos tendinosos, fasciculações (pequenas contrações localizadas) melhor observadas na língua e deformidades músculo-esqueléticas secundárias.

Tipos

Existem diferentes tipos, que são classificados de acordo com a importância do acometimento e a idade do início dos sintomas.

Tipo I ou atrofia muscular espinhal progressiva (doença de Werdnig-Hoffmann). A doença manifesta-se intra-útero ou durante os dois primeiros meses de vida, sendo freqüente o relato de movimentos fetais diminuídos. O que mais chama a atenção na fase inicial é a diminuição do tônus muscular. Essas crianças têm dificuldade para segurar a cabeça, para sugar e para deglutir. A dificuldade respiratória surge com certa precocidade, devido a fraqueza da musculatura respiratória. Neste tipo de AME, os núcleos dos nervos cranianos (responsáveis por funções como visão, audição e deglutição) são freqüentemente envolvidos. A sobrevida, com poucas exceções, não ultrapassa os primeiros dois anos de vida.

Tipo II ou atrofia espinhal intermediária. Neste tipo de atrofia espinhal, as alterações surgem entre seis meses e dois anos de idade. Algumas crianças conseguem permanecer sentadas se colocadas nesta posição e, mais raramente, ficam de pé e andam com apoio.

Tipo III ou atrofia espinhal juvenil (doença de Kugelberg-Welander). Os primeiros sintomas aparecem entre dois e 17 anos de idade. As alterações são menos graves e a progressão da doença é lenta. O envolvimento dos membros inferiores tende a ser mais importante do que dos membros superiores e os pacientes com freqüência requerem apenas pequena ajuda.

Tipo IV ou atrofia espinhal forma adulta. Este tipo de atrofia espinhal acomete adultos entre 30 a 40 anos de idade. O início dos sintomas é insidioso e a progressão é muito lenta.

Tratamento

Nas formas graves (Tipo I), o tratamento consiste em oferecer suporte clínico à criança e emocional à família.

Nos Tipos II e III os graus de envolvimento são variáveis e as condutas de tratamento são estabelecidas de acordo com o nível de dificuldade de cada criança.

Tipo II

Prevenir complicações respiratórias (com medidas tais como variação da postura para facilitar a drenagem de secreções) e exercitar a expansibilidade dos pulmões são objetivos de tratamento para algumas crianças. A família deve também ser orientada quanto à mobilização articular suave com o objetivo de retardar a instalação de deformidades e melhorar a circulação sanguínea diminuindo a sensação de cãibras. Órteses curtas envolvendo os tornozelos podem ser indicadas para prevenir deformidades dos pés. Exercícios em piscina assistidos inicialmente pelo fisioterapeuta e posteriormente pela família irão possibilitar a movimentação ativa da criança já que na água o peso do corpo diminui.

Apenas as crianças com pouca fraqueza muscular conseguem andar, geralmente, curtas distâncias. Neste caso haverá necessidade de órteses confeccionadas em material leve envolvendo os joelhos e os tornozelos. Andador é o auxílio à locomoção mais freqüentemente utilizado.

Após 10 meses de idade, se a criança apresentar fraqueza cervical ou de tronco associada a déficit de equilíbrio na posição sentada, está indicado o uso de uma cadeira de canto confeccionada de maneira a facilitar atividades de membros superiores.

Nas idades entre dois e quatro anos, um carrinho auto-propulsionável pode contribuir para a locomoção dentro de casa e na escola (Figura2). Porém, nem todas as crianças terão força muscular em membros superiores suficiente para tocá-lo. Após esta idade, a cadeira de rodas está indicada, não só para possibilitar a locomoção, mas principalmente para prevenir deformidades na coluna vertebral. Deve-se dar preferência a uma cadeira de tamanho adequado, de acordo com o tamanho da criança, na qual o tronco esteja bem apoiado. Na maioria das vezes, adaptações na cadeira de rodas para oferecer o suporte de tronco ideal são necessárias. As principais adaptações são colocação de anteparos, almofada anatômica, apoio de cabeça e cinto de segurança com apoio torácico caso haja fraqueza acentuada. Estas adaptações devem ser modificadas e ajustadas de acordo com o aumento de peso e o tamanho corporal. Com todos estes cuidados, é possível oferecer melhor equilíbrio de tronco e conforto para que a criança possa estar bem na escola ou em suas atividades de lazer. A cadeira de rodas motorizada proporciona maior independência, tanto dentro quanto fora de casa, mas representa um custo mais elevado para a família.

Orientações quanto a atividades de vida diária (atividades do dia-a-dia de uma pessoa) são importantes e incluem a utilização de uma cadeira apropriada para banho. Dependendo da fraqueza muscular apresentada pela criança, ela poderá ter dificuldade para conseguir realizar algumas atividades de maneira independente, necessitando auxílio dos familiares.

A escoliose (curvatura na coluna) ocorre em algum momento em toda criança com AME e, quando acentuada, pode comprometer a função respiratória. Portanto, os cuidados relativos ao posicionamento e com o suporte de tronco devem ter início precoce. Por causa da fraqueza muscular, mesmo com cuidados adequados, pode haver agravamento importante da escoliose com o crescimento e, neste caso, a indicação de tratamento cirúrgico deve ser avaliada.

Atividades recreativas na água ou outras, mesmo que em cadeira de rodas, podem ser incentivadas sempre que indicadas, respeitando-se os limites apontados pela criança.

Tipo III

Há atraso do desenvolvimento motor, porém, a marcha é sempre alcançada com variáveis graus de dificuldade podendo haver perdas lentas com o passar do tempo. Órteses para a marcha e auxílio à locomoção podem ser necessárias. Havendo muita dificuldade para a marcha, a cadeira de rodas poderá ser indicada. Atividades em piscina e controle do peso corporal devem ser indicados para estas crianças.

fonte

http://www.sarah.br/paginas/doencas/po/p_06_atrofia_muscu_espinhal.htm

Vivendo feliz, com a Deficiência

No primeiro momento quando se fala de deficiência,as pessoas pessoas pensam em tristezas,pena e compaixão.Existe muitas pessoas, que acham que os deficientes não pensam,não são inteligentes,e acabam tratando todo mundo de uma mesma forma.Cada pessoa é única,seja com deficiência ou não.Muitas vezes nossa cabeça não acompanha nosso corpo,vê se vocês me entendem,eu queria correr mas não posso,minhas pernas não obedecem o que meu cérebro quer,devido a uma lesão em minha medula.
E acontece isso muitas vezes com pessoas com paralisia cerebral,dependendo do caso ,muitos não conseguem nem falar,mas ele entende,é pode ser muito inteligente,mas na maioria das vezes somente pessoas da família que acaba entendendo suas vontades,pelo fato de estar presente no seu dia a dia.Mas o bacana é quando alguém da sua família acredita no seu potencial,muitas vezes são os pais,que incentivam seus filhos,a estudar,praticar esportes,trabalhar...E o que acontece?Aquela pessoa que poderia estar sentada ou deitada em uma cama ,está fazendo outras coisas,que com sua limitação seria impossível!!A vontade de viver e ser feliz é muito grande,e o prazer que surge quando podemos fazer algo,que muito não acreditavam e que hoje já é possível.
Hoje resolvi colocar uma história de superação Marco Abranches,(34) é portador de deficiência física, paralisia cerebral, dançarino e coreógrafo. Em 2003 integrou-se à Cia FAR 15, atuou nos espetáculos Senhor dos Anjos; Jardim de Tântalo e Metamorfose de Franz Kafka, todos coreografados e dirigidos por Sandro Borelli e Sônia Soares. Incentivado por Phillipe Gemet, desenvolveu um trabalho coreográfico com mais duas bailarinas e fundou o grupo Vidança apresentando a peça D...Equilíbrio, que posteriormente se transformou em um solo, com mais de, até hoje, 100 apresentações. Participou do Kulturdifferenztans, em Colônia (Alemanha) e Crossings Dance Festival em Dusseldorf (Alemanha), apresentado Via sem Regra sob direção de Gerda König. Atuou na peça Trem Fantasma, uma adaptação, em São Paulo – Brasil, da obra Navio Fantasma de Wagner, dirigido por Christoph Schligensielf, o que lhe rendeu um convite para atuar (em 2008 e outubro de 2010) na ópera teatralizada, Vida e Obra de Joana D’Arc, no Deutsch Oper Berlin, dirigida por Christoph Schligensielf, um dos mais respeitados diretores de toda Europa..


Eu fiquei admirada em ver ,o que ele faz,mesmo com suas limitações ele é feliz ,e se realiza com o que  faz!Quem tiver mais interessado no trabalho dele,pode entrar em contato através do blog dele http://marcosabranches-vidanca.blogspot.com.br/

A gente sempre pode escolher o caminho...

Hoje estava pensando,podemos ver a vida diferente,sei que não é fácil,já passei tantas coisa,tristezas,desgostos,decepções,mas também muita alegria,se a  gente só lembrar do ruim,acaba ficando em depre,mas se pensarmos nas coisas boas,a vida segue feliz,o nosso astral muda!!
Nós temos opções de escolhas,sempre reclamei quando adolescente,da atenção dos meus pais,do diálogo,ficava criticando me sentindo infeliz,e me esquecia de tanta coisa que eu passava, se a gente pensa que os pais são isso ou aquilo ,uns chatos,na verdade  nós tinhamos que agradecer afinal nos deram a vida!!Porque não olhamos o lado bom?Não sei ,só sei que aprendemos a ver o lado ruim primeiro,já é do ser humano.
Quando soube que estava paraplégica,deveria ter pensando primeiro que bom,pelo menos tenho meus braços,mas a vida não é tão fácil,primeiro a revolta,a tristeza,pra depois achar o caminho da felicidade!!
Tem gente que me acha meia louca,porque levo tudo na boa,vem os problemas e eu fico calma de certa forma, a minha mãe mesmo essa semana veio apavorada contando que a filha de uma amiga ,descobriu que tem vitiligo,realmente não é uma coisa agradável, mas falei :
_Ainda bem que não é algo tão grave,ela pode fazer tudo,ter uma vida normal...
Mas minha mãe achou eu fria,mas a vida é assim,o tempo e os problemas no decorrer da vida nos torna assim,mais fortes pra encarar a vida,tem que levantar a cabeça e seguir em frente,chorar não vai adiantar,sei que fazemos isso,é até bom as vezes...Mas temos que ser fortes,encarar a vida de frente!!
Resolvi colocar hoje um texto de Charlin Chaplin,é fantástico tudo que você está cansado de saber ,mas não faz, de repente lendo esse texto se anima,e se lembra de tudo que é bom!!NÃO PENSE QUE SOU FORTE O TEMPO TODO,tem dia que me espalho toda,mas logo me junto toda kkkkk

"Hoje levantei cedo pensando no que tenho a fazer antes que o relógio marque meia noite. É minha função escolher que tipo de dia vou ter hoje. Posso reclamar porque está chovendo ou agradecer às águas por lavarem a poluição. Posso ficar triste por não ter dinheiro ou me sentir encorajado para administrar minhas finanças, evitando o desperdício. Posso reclamar sobre minha saúde ou dar graças por estar vivo.
Posso me queixar dos meus pais por não terem me dado tudo o que eu queria ou posso ser grato por ter nascido. Posso reclamar por ter que ir trabalhar ou agradecer por ter trabalho. Posso sentir tédio com o trabalho doméstico ou agradecer a Deus. Posso lamentar decepções com amigos ou me entusiasmar com a possibilidade de fazer novas amizades. Se as coisas não saíram como planejei posso ficar feliz por ter hoje para recomeçar. O dia está na minha frente esperando para ser o que eu quiser. E aqui estou eu, o escultor que pode dar forma. Tudo depende só de mim."

"Cuidado com as palavras pronunciadas em discussões e brigas, que revelem sentimentos e pensamentos que na realidade você não sente e não pensa... Pois minutos depois, quando a raiva passar, você delas não se lembrará mais... Porém, aquele a quem tais palavras foram dirigidas, jamais as esquecerá..."


"A coisa mais injusta sobre a vida é a maneira como ela termina. Eu acho que o verdadeiro ciclo da vida está todo de trás pra frente. Nós deveríamos morrer primeiro, nos livrar logo disso.
    Daí viver num asilo, até ser chutado pra fora de lá por estar muito novo. Ganhar um relógio de ouro e ir trabalhar. Então você trabalha 40 anos até ficar novo o bastante pra poder aproveitar sua aposentadoria. Aí você curte tudo, bebe bastante álcool, faz festas e se prepara para a faculdade.
    Você vai para colégio, tem várias namoradas, vira criança, não tem nenhuma responsabilidade, se torna um bebezinho de colo, volta pro útero da mãe, passa seus últimos nove meses de vida flutuando. E termina tudo com um ótimo orgasmo! Não seria perfeito?"

"Cada pessoa que passa em nossa vida, passa sozinha, é porque cada pessoa é única e nenhuma substitui a outra! Cada pessoa que passa em nossa vida passa sozinha e não nos deixa só porque deixa um pouco de si e leva um pouquinho de nós. Essa é a mais bela responsabilidade da vida e a prova de que as pessoas não se encontram por acaso."

Se ame mais,faça mais sexo,namore,beije muito!!Curta seus pais,seus amigos,sente no chão,deite na grama,ande de pés descalços,corra,se não andar corre na cadeira mesmo,kkkk
Esqueça das tristezas por alguns instantes,vai se sentir mais leve,esqueça das contas e das pessoas chatas, só faça o que tem vontade,tire umas horinhas só pra você!!Quem sabe hoje?

O mesmo SOL que endurece o barro,derrete a cera...

Ontem fui a um bar,não conhecia ainda,pra falar a verdade,achei terrível o som do dj,mas tudo bem,estávamos em uma turma boa,daí tudo fica bom...A gente pega no pé de um e outro,porque na noite,se vê de tudo...Bom tinha acesso,o cara da portaria era da matrix como eu,tinha uma prótese na perna,entrei normal o povo ficar me olhando,mas acho que em todo lugar olham para as pessoas,claro de um modo diferente, para cada pessoa,mas ainda as pessoas acham que um cadeirante é um coitadinho,que sai com as pessoas por caridade,e ninguém quer namorar,casar e tal..Olha nunca foi problema para mim,desde que me acidentei ,fiquei,namorei,claro teve um tempo que eu me fechei pra vida,normal,acontece com algumas pessoas logo que se acidentam,mas casei tenho uma filha linda,tenho amigos,e adoro meter as rodinhas,em vez de pé hahahaha,adoro uma balada,festa é comigo.Quando a relacionamento nunca encuquei,muito,até porque aprendi a me amar,me aceitar...
Me deparei em algumas conversas ontem,e fiquei pensando,todo mundo tem problema,tem que ver como enfrenta ele,uns se entregam,não lutam...Os beneficios ou malefícios de uma dificuldade,seja em que área for,dependerão sempre das atitudes tomada.Por mais aparentemente prejudicial que seja um acontecimento,continuará em nossas mãos a escolha da atitude a ser assumida face ao ocorrido.
As escolhas são nossas,passava mil coisas na minha cabeça ontem,falava com uma amiga que está em depre,ela não tem nada,tem saúde,emprego,carro ,boa casa,mas trata um problema banal,com seriedade,então conversamos,e ela começou a ver as coisas de uma maneira diferente,nossos problemas é como essa frase,"O MESMO SOL QUE ENDURECE O BARRO,DERRETE A CERA!! "

O corpo e a alma

É muito difícil entender a vida,somos corpo e alma,mas nossa alma sofre,quando o corpo adoece.Tentamos manter a calma perante um sofrimento,mas tem horas que surge o inevitável,nos perguntamos,o porque de tanta coisa,e que não existe uma explicação...

Percebemos,que cada pessoa tem uma maneira de ver a vida e encarar,enquanto muitos se enclausuram,outros vivem,não se intimidam perante ao sofrimento,que força é essa que muitos buscam,mas não encontram?Muitos buscam em DEUS,ou dentro de si.

Mas acordamos um belo dia feliz,por nada entende?Pelo fato de estar vivo,tentamos levar a vida,mesmo tendo sofrido um golpe,ou mesmo ter nascido com alguma doença ou deficiência.Aparece alguém e tenta te derrubar,com seu pessimismo,falta de coragem,de crença,pelo simples fato de sua pessoa ser mesquinha,porque pra te levantar e ajudar,são poucos...E o que acontece?Vc tem vontade de desistir,acaba achando que a felicidade é inatingível.

Quando a pessoa tem uma crença negativa,leva a aceitar o desrespeito,a exploração e as outras formas de violência que o mundo quiser nos impor.Agora quando nós podermos enxergar todo o potencial que habita em nosso interior,poderemos ver que a felicidade não está tão distante,pode estar ao nosso lado,e nem percebemos.

Sabe eu aprendi que pode levar muito tempo,mas a felicidade ou a infelicidade é uma opção sua,somente sua!!Quando estamos felizes o amor vem ao nosso encontro.

Dias desses eu em casa,e alguém batia palma no meu portão,fui até a janela,e vi uma senhora,e perguntei o que ela queria,ela me disse:

_É aí que mora uma moça doente?

_Ahh...(moça eu,40 anos)moça doente,não!Aqui não mora ninguém doente.

_Mas a mãe dela falou,que ela não anda e está em uma cadeira de rodas...Queria saber se ela está precisando de uma empregada doméstica...

_Olha aqui não tem ninguém doente,eu estou em uma cadeira de rodas,e faço tudo em minha casa,não preciso de empregada,eu estou bem,obrigada!!

 Ela ficou olhando com uma cara de espanto,sem entender nada.O que eu quero explicar é que tudo depende da maneira que vc entende e vê as coisas,eu não fiquei braba,mas sim queria deixar claro para ela,que eu podia fazer as coisas,mesmo estando sentada em uma cadeiras de rodas,porque não estou vendo ela como um impecilho em minha vida,hoje posso dizer que vejo a vida de outra forma,não podemos deixar que as outras pessoas,nos coloque como doentes e incapazes.

É uma questão de ver,se eu me sentisse uma coitada,seria uma doente,mas não vejo assim,por isso o espanto dessa mulher,ela e muitas pessoas conseguem ver,somente doentes em cadeiras de rodas.

Está na hora da gente se sentir mais feliz e capaz,não interessa os outros,é "nóissss" hahahaha.

Eu sou ímpar!

Gente uma amiga minha,que é professora na escola da minha filha,veio me trazer um livro,em que a gurizada leu esse semestre,é um livro voltado mais pra criança,aborrecente e pra gente também!!
Comecei a ler o livro,fiquei encantada com o história,conta de um menino que sofre um acidente de carro com a mãe e perde parte o braço,daí se desenrrola uma linda história de vida,preconceito,aceitação,luta e amizade.O autor usa uma linguagem diferente  pra definir os deficientes,par e ímpar,confesso que fiquei meia confusa com esse termo.
Conta que pessoas deficientes são chamadas de ímpar,e pessoas normais,sem deficiencia são pares.No começo achei meio idiota,mas no decorrer na história é ficou interessante.Contam de impares irem a festas pares,uns se sentem menos por serem deficientes,mas o encontro entre amigos ímpares,acaba ajudando o menino que sofreu o acidente,se aceitar e viver a vida,sem se trancar num mundinho fechado e triste.Bom, só sei que é muita coisa pra eu contar aqui,vale muito apena ler esse livro ÍMPAR de Marcelo Carneiro da Cunha.
Ela me pediu pra ler e depois conversar com seus alunos,pra contar como vive um ímpar hahahaha,porque eles adoraram o livro,e acho que vai ser legal compartilhar um pouco da minha vida com eles.Agora vou me preparar pra algumas perguntinhas cabeludas que possam vir por aí...

E a vida é muito estranha mesmo,a gente dorme par e acorda ímpar...

Hiistória de vida:Mayra Santana

Hoje vou contar a história de Mayra,uma amiga que conheci na net,sei que histórias como a dela tem muito por aí,mas ainda tem muita gente que lê meu blog,do meu circulo de amizade que não conhece essa história.

Mayra descobriu com 11 anos de idade que era portadora de uma distrofia muscular,hoje elatem 23 anos,desde então vem lutando,como muitos deficiêntes tem feito no decorrer da vida,ela faz faculdade de Comunicação Social,não parou sua vida em razão da deficiência,cada dia é uma conquista,aí está mais uma guerreira,pra quem quer saber mais, dá uma olhadinha neste vídeo.

Mude seu astral

Nos tempos de hoje é brabo manter um astral bom,vivemos atolados de problemas seja de saúde ou finaceiro,fim de ano nem se fala,parece que a bruxa está a solta,correria deixa as pessoas mais estressadas.

Pra viver bem eu estou sempre me controlando,porque anos atrás eu era bem pior,quando me estressava,tinha vontade de quebrar tudo.

Ainda mais do jeito que eu era de não ficar sentada por nada,e hoje por ironia...

Hoje quando esperava minha filha chegar da aula,pra almoçarmos,ela entra como um furacão e com um humor do cão,nem me deu oi direito,sentou na mesa com uma cara de bunda,daí eu falei:

_Mas o que é isso?Que cara é essa?

_É a única que tenho!!

_Não senhora,dá um jeito de mudar essa cara,agora!!

_Porque a gente tem que estar sempre com a cara boa pra ti?

_Porque você não tem motivo pra estar assim,sempre faço de tudo pra te agradar,em todos os sentidos,e não reclamo!Tenho mais problemas que você e estou aqui com um bom astral!E se você percebeu acabou contagiando a casa com o mal humor.

_Mas aconteceu uma coisa chatas..

_Então deixe lá fora o mal humor,tenho certeza que vai se sentir melhor.

Depois do assunto encerrado fiquei pensando,sei que é complicado,porque saiu de vez enquando dos eixos,mas quero que ela tente ser diferente,dê um sorriso e mude o astral,isso faz bem,parece que as coisas fluem melhor.Estou longe de ser uma Polyana,mas ainda hoje estou aprendendo,que tentar pelo menos mudar o humor deixa a gente feliz eas pessoas que vivem a nossa volta.

Acredito que podemos ter uma magia pra mudar todos que convivem conosco,o fato de estar vivos já é uma magia da natureza,sempre que eu tiver bem comigo vou escrever aqui coisas boas,assim cada dia acabo mudando meu astral,porque estou fazendo algo que gosto,se todo mundo tirar um tempinho durante o dia,pra fazer algo que levante seu astral, vai se sentir bem,então vai em frente,de novas cores à vida!Vamos escutar uma boa música ou ler um bom livro,quem sabe uma conversa fora com amigos?

Visitar as pessoas,e sendo deficiente...Se torna um parto!

Gente não querendo ser chata,mas já sendo é brabo visitar alguém que não é cadeirante como você,vira um parto!

Sei que as pessoas não tem obrigação de ter uma casa adaptada,e quando se é da família da gente pior ainda,porque você convive com eles,no meu caso por exemplo,ninguém nem fez uma rampinha que seje,hahahahaha.

Estou rindo,porque chorar que não vou,né?Mas tudo bem,sei como é as pessoas tem mania de falar:

_Não esquenta a cabeça,a gente te ajuda, se precisar te carregamos!

Que saco isso,as pesssoas não se dão conta,que a gente quer ser independente,dentro dos nossos limites,é complicado visitar alguém ,porque se tiver que se sondar,tem degrau aqui e ali,banheiro nem pensar,são todos pequenos,pra comportar uma cadeira de rodas,eu fico com uma raiva daquelas.

Pra falar a verdade acabo evitando ir em casas mais complicadas,find passado mesmo minha prima disse vem pra cá,pra gente colocar as fofocas em dia,depois teu marido te pega aqui mais tarde.

Daí vem minha cabeça,aqueles degraus,e o medo de te derrubar no chão,ai ai ai,quero me sondar,as portas pequenas,confesso que vou lá,adoro minha tia e minha prima,mas toda vez é um saco,prefiro ficar no lado de fora da casa,sem entra e sai da casa,coisa que minha tia adora fazer,e me fala:

_Vamos pra cozinha terminar o papo,agora vamos pra rua,pra sala..

E eu acabo morrendo de medo,quando tem só mulher no recinto,porque se meu marido está ou meus amigos,daí da um certo alívio,eles tem mais força,e me passam confiança!!

Mas não é por isso que vou deixar de sair,mas tenho que gostar muito da pessoa,se não vou mesmo,me estressar,tá louco!!

Mas estou dando preferencia pra lugares com acessibilidade.parques,shoping(amo)...

Eles se superam no skate..Força de vontade!!

ELES SE SUPERARAM NO SKATE...FORÇA DE VONTADE!!

Enquanto muitos reclamam,outros vão além de seus limites,superaram suas deficiências e resolveram mostrar pra vida que estão vivos.
Aui vou colocar videos de meninos,um Tommy Carrol que ficou cego aos 2 anos de idade,e hoje anda de skate em rampas enormes,e Daniel Pelletier paralisia,anda de skate e muleta,to passada com a gurizada aí!!

Paulo Azevedo

Adoro contar hitórias de pessoas deficientes que conquistaram seu espaço,Paulo é modelo,ator e escritor vendeu mais de 40.ooo livros,nasceu sem as mãos e os pés,mas teve uma normal com apoio da família,fez teatro e atuou na primeira novela em 2008 ,em Portugal,sendo considerado um ator revelação.

Seu livro já está na quarta edição "Uma Vida Normal ",pra quem quiser saber mais sobre ele, da uma olhadinha no blog dele aí http://pauloazevedo.portoeditora.pt/sobre-mim/

Como diamantes

Já parou pra pensar que nós somos como diamantes lapitados?Sim ao passar dos anos,nos modificamos ,existem fatos como acidentes,doenças graves,ou outros traumas físicos,que nos fazem mudar brutalmente tanto na forma física e espiritual.

Isso pode nos trazer marcas de traumas emocionais,capaz de nos modificar por dentro e por fora.Esses traumas são um grande golpe pra nosso diamante bruto,mas o que fazer numa hora difícil,apenas tentar tirar algo de bom pra continuar a vida,lapidar a cada dia nosso ser.

A gente tem que saber entender nossa modificação,e não é nada fácil,sei bem como é,mas ficar de braço cruzado não dá mesmo,sempre pensei que tem que ter algo de bom em tudo que acontece em nossas vidas,porque se eu pensar que tudo acabou aqui,só me restará a morte.

Quando temos DEUS no coração,temos tudo!Temos que aceitar as motificações,tentar tirar tudo de bom dela,lutar pra achar algo que nos de prazer de viver,de ter esperança,de ter uma vida plena,todo dia é um passo,e cada passo significa uma mudança.

Vejo por mim ,meu corpo motificou muito,tenho muitas limitações,como muitos deficientes,mas meu espírito se elevou,me sinto mais feliz,com grande razão de viver,mesmo enfrentanto muitos problemas como qualquer um,procuro melhorar aqui dentro da minha alma,desistir jamais,sempre buscando me lapidar,hoje vejo com outros olhos as pessoas que me relaciono,do valor pra cada gesto,sorriso e atitude das pessoas,acredito que tudo pode ser melhor.

Mesmo na dor,a gente acha uma luzinha no fundo do túnel,vc deve estar pensando que papinho de motivação,parece histórinha da pilyana,mas a vida é assim mesmo,falar de desgraça que não dá né?ahahhah

O diamante é o mineral mais duro que se conhece,por isso recebeu esse nome,que vem da palavra grega "adamas" que significa "invencível".Acho que não preciso falar mais nada.

Paraplégico Fisiculturismo

Nossa encontrei esse video,os cadeirantes estão se saindo,cara muito forte e lindo,em campeonato.Quem disse que qnd se quer algo,não consegue?
As vezes as pessoas não chegam ao topo,ser campeã,mas o fato de tentar já são condideradas vitoriosas!!

Gente que ama a vida-Marcos Camilo-Halterofilista e modelo

GENTE QUE AMA A VIDA-MARCOS CAMILO
HALTEROFILISTA E MODELO




Gosto de falar desse tipo de assunto,porque mostra que as pessoas mesmo depois de acontecer algo trágico em suas vidas,podem dar a volta por cima,que não é fácil, eu sei bem que não é ,mas ficar chorando e deixando a vida passar,não dá!!
Hoje vou falar de um cara boa pinta,colírio pra mulherada eeeeeeeee,que sofreu um acidente de moto a 3 anos e meio lhe deixando paraplégico,se acidentou em novembro de 2005,bateu sua moto a uns 200m de sua casa,estava vindo de um clube,na hora que caiu no chão ,não sentiu mais suas pernas,foi socorrido e levado pra hospital em Curitiba,onde foi operado e ficou internado por 15 dias,foi difícil pra ele,mas não se deixou abater,não entrou em depre,porque teve o apoio de suas familia e amigos,que é muito importante nessa hora.
Depois de um ano lesado,ele foi para o Sarah,ali percebeu que ainda tinha vida,e que tudo poderia ter sido pior,viu ali meninos e meninas sem nenhum movimento,nem nas mãos.
Depois de um tempo ,voltou a fazer musculação,sem pretenção de competir,mas na rede conheceu gente boa,e foi convidado por um amigo a competir na modalidade
de halterofilista paraolímpico,a semana passada competiu para o regional brasileiro paraolímpico mas foi sem patrocínio,coisa difícil nesse país.Hoje tbm está fazendo alguns trabalhos como modelo na sua cidade ,com um amigo fotógrafo Rivaldo Rezende,aliás parabens pro cara ,em ter uma outra visão dos deficientes,assim como a fantástica Kika Castro(Camilo tbm faz parte do quadro e modelos dela).´
O que é maravilhoso nessas histórias,é a superação que o ser humano tem,de dar a volta pro cima,mas não basta querer,tem que ir a LUTA.
Se alguém se interessar pelo seu trabalho e quiser patrocinar entre em contato com pelo seu email camilo_rodante@hotmail.com
Modelos Ramilly Leticia Ramos e Sandra Menegassi

Trenando...

O povo da matrix...Supera!

Lá eu um belo um dia,resolvi fazer uma reforma no meu banheiro,claro que precisava de um adptado,finalmente chegou o dia,conversei com meu marido que gostaria que fosse algo bem rápido,pq pra mim seria bem difícil,ficar com a confusão de pedreiro dentro de casa,já que eu cozinho,lavo,limpo e ando com meu carro(cadeira de roda)pra lá e pra cá!
Procuramos e achamos,eles me deixariam o banheiro pronto em uma semana,lá começou a luta da espera,tudo bem faz parte!
Quando tudo quase terminado,o pedreiro chegou pra mim e disse que só faltava os azulejos e que seu irmão era o responsável por terminar,e eu tinha escolhido algo com detalhes nos azulejos ,coisa bem minha.
Um carro parou em frente de minha casa,e fui abrir o cara dos azulejos que eu esperava,quando ele desceu do carro fiquei parada de boca aberta(preconceito)ele só tinha um braço e o outro um pedacinho,eu não acreditava no que estava vendo,ainda mais que escolhi algo já complicado.
Ele um cara bem simpático,de bem com a vida,começou a trabalalhar,ele terminou em um uns 2 dias,cara ficou lindoooo,inacreditavel,perfeito em casa lugarzinho,nossa cada um que chegava aqui em casa ficava deslumbrado com o serviço dele,pensei o cara nasceu assim e se fez aperfeiçoar,que nada ele era eletricista e tomou um choque que ocasionou a perda de um braço,daí começou a pensar em outra profissão,ele estava a 3 anos nessa situação,era incrível,oque ele se superou!!
Ele não abaixou a cabeça,ao contrário,se dedicou a vida e a sustentar sua esposa e filhos!!
Só sei que todo mundo que vem a minha casa faço questão que vejam meu banheiro ahahaha

Aprender a conviver com os defeitos

Ontem enquanto esperava pra se atendida,pelo médico,fiquei observando as pessoas que ali estavam,o qnt era carinhosa uma mulher com seu marido mal humorado,tudo bem que estava no médico por algum problema,mas não justificava seu humor com sua esposa,daí veio a minha cabeça algo que minha sogra me falou um dia,não nos apaixonamos só pelas qualidades de uma pessoa,mas sim pela tonelada de coisas boas e outras nem tão boas assim,pq a meta do ser humano é o amor,não a perfeição.

Claro que não temos que acatar aquilo que não nos agrada,apenas temos que dar maior importância aquilo que é bom naquela pessoa.

Sabe que é verdade,tem horas que somos tão insuportáveis,que penso que a pessoa que está do nosso lado tem que ter sangue de barata!!Olha que já quem se apaixona por nós cadeirantes,já não muito normalzinhos kkkkkkkk,alguns defeitinhos visíveis,rodinhas...

Hoje em dia já muitos casamentos e relacionamentos não estão dando certo ,pela falta de paciência,ninguem quer tolerar o defeito do outro,só quer coisas boas,daí vem aquele papinho ,que não tem sorte no amor,ta em falta homens e mulheres na praça.

Se achar alguém perfeito avisa aí!!