Posições Sexuais para mulheres Cadeirantes

Posso ser algo meio clichê,falando desse tipo de assunto,mas existe um monte de pessoas que querem saber.Existem pessoas que tem medo de falar sobre sexo,e se tratando de deficientes as coisas pioram,vira um tabu maior,um grande preconceito que devemos acabar.
Lendo o site do Dr Mitchell Tepper (um amigo me passou)que também é cadeirante e conhecido internacionalmente por suas pesquisas sobre o prazer e o orgasmo experimentado por pessoas com lesão espinhal.
Sua pesquisa sobre sexualidade primeiro formal, cerca de oito anos depois de adquirir uma lesão medular, foi um estudo nacional de educação sexual e serviços de aconselhamento recebidos por homens e mulheres com lesão medular (SCI). Dr. Tepper conduziu este estudo como um estudante de pós-graduação em saúde pública da Universidade de Yale School of Medicine. Ele estava trabalhando em um grau na política de gestão de saúde e, no momento, em direção a uma carreira em administração hospitalar. Ele decidiu concentrar sua tese de mestrado sobre a prestação de serviços de cuidados de saúde sexual em cenários de reabilitação por causa da grande importância a sua própria jornada de auto-descoberta sexual tinha em seu processo de reabilitação global.


Ele mostra em um video algumas posições que uma mulher  cadeiratante pode fazer ,com muita criatividade bom humor.Tem pessoas que tem medo de tocar no assunto com uma cadeirante,fica pensando como pode fazer na hora do sexo,se existe alguma posição agradável e se pode fazer mais posições.Gente a vida sexual de cada um ,é privada e se diz respeito somente ao casal.Mas dúvidas sempre vão existir,e a vergonha de perguntar?Já recebi vários email de pessoas com dúvidas,e como poderiam proceder já que estava namorando alguma cadeirante...Pois bem pessoal,com uma boa conversa,acha uma posição aqui ou ali,mas pra quem quiser saber mesmo como fazer,com uma ajudinha as coisas ficam mais fáceis...Claro,que devido a lesão se for mais alta ,a ajuda vai ser maior,mas nada que uma boa conversa não resolva. O vídeo não é traduzido,mas dá pra entender bem as posições,bom sexo só tem uma língua kkkkk

Alckmin amplia isenção de ICMS para veículos novos a pessoas com deficiência

Nesta quarta-feira, 20, foi assinado pelo governador Geraldo Alckmin um decreto que concede isenção do Imposto sobre a Circulação de Mercadorias e Serviços (ICMS) para veículos zero quilômetro adquiridos por pessoa com deficiência física, visual, intelectual severa ou profunda e autistas. 

"A grande novidade é a extensão da isenção que anteriormente beneficiava apenas as pessoas com deficiências físicas habilitadas a conduzir o próprio veículo. O beneficiário [agora] não precisa ser necessariamente o condutor, podendo indicar até três pessoas para essa função", esclareceu o secretário de Estado da Fazenda, Andréa Calabi.

O governador Alckmin ressaltou a importância do decreto. "Isto significa liberdade e inclusão. Nós estamos fazendo acessibilidade em todas as estações de metrô, todas as estações de trem, todos os nossos equipamentos públicos para facilitar a vida das pessoas com deficiência e agora quem puder também adquirir o automóvel vai ter esse estímulo, o carro 12% mais barato sem nenhum imposto do Estado de São Paulo", disse.

Condições

A isenção poderá ser solicitada uma única vez no período de dois anos contados da data da aquisição do veículo de valor até R$ 70 mil. Para ter direito à aquisição do veículo zero quilômetro sem ICMS, o interessado ou seu representante legal deve apresentar em uma unidade da Secretaria da Fazenda os seguintes documentos:

- Laudo médico que comprove o tipo de deficiência ou o autismo;
- Comprovação de disponibilidade financeira ou patrimonial para fazer frente aos gastos com a aquisição e a manutenção do veículo a ser adquirido;
- Cópia autenticada da Carteira Nacional de Habilitação (CNH) dos condutores;
- Comprovante de residência.

fonte http://saopaulo.sp.gov.br/spnoticias/lenoticia.php?id=226326&c=6

Mais uma vitória...

Falta boa vontade!!

Ando muito irritada com a falta de vontade dos estabelecimentos,não estão nem aí para melhorar seus atendimentos,acham que os deficientes não são consumistas,não pagam impostos...
Eu canso de brigar pelos meus direitos,na hora de estacionar,(como falei no post anterior),na hora de comprar algo,ou mesmo de ir a algum lugar pra jantar ou me divertir!
Tempos atrás liguei para uma pizzaria (FRAGATA)em porto alegre pra reservar uma mesa e perguntei se estava funcionando o elevador,e me falaram que sim, e quando cheguei ao estabelecimento,o elevador estava estragado(já funcionando ) e se não bastasse, ficou meses sem concertar ,e sem falar que no site está dizendo que tem elevador(FALTA DE CONSIDERAÇÃO).
E cada vez que vou ao shopping para pagar ou comprar algo,me deparo com um imenso balcão,que não dá pra ver quem está do outro lado,imagina pra colocar a minha senha do cartão?Faço o impossível,pra me esticar toda,e daí fico pensando o que deve passar um anão nessas horas...Isso ocorre sempre nas lojas GASTON,PAQUETÁ E CENTAURO,dizem que vão tomar alguma atitude,mas faz anos que nada fazem...

POIS É E TEM GENTE QUE DIZ QUE NÃO CORREMOS ATRÁS DOS DIREITOS,MAS TEM HORA QUE CANSA!!PRONTO, FALEI!!

Vagas para deficientes

Ando bem chateada ultimamente,todo mundo já deve ter notado algumas vagas que são destinadas aos deficientes,mas tem muita gente que não respeita esse tipo de vaga,mas para acabar com toda essa confusão temos que buscar nossos direitos.Os estabelecimentos não procuram ver se as pessoas estão cumprindo as leis.Eu por exemplo tenho minha credencial e meu adesivo colado no vidro do carro,mas quando vou estacionar os outros carro não possuem,e quem me garante que são mesmo cadeirantes?Então lendo um blog bem bacana dowww.deficienteciente.com.br resolvi colocar uma postagem sobre o que é correto fazer,pois não é justo eu e mais um monte de deficientes fazer o que é certo junto a secretária de trânsito ,enquanto muitos nem aí,usam de má fé e colocam seus carros em lugar destinados a nós!Outra coisa ,esses lugares reservados fica de bom acesso quando saímos da cadeira de rodas,imagina abrir a porta e ter um outro carro colado ao seu lado?Como vai sair?Sozinho ou com ajuda fica impossível!!Então vamos respeitar!!
Esse é o link que segue e fala sobre o assunto
http://www.deficienteciente.com.br/2012/05/tire-duvidas-sobre-vagas-para-pessoas-com-deficiencia-em-estacionamentos.html
Se alguém quiser falar sobre o assunto,ou esclarecer alguma coisa fique a vontade para falar aqui.

Cadeirantes e Obesidade

Hoje em dia a obesidade é fator que mais preocupa as pessoas,o número de pessoas obesas está crescendo como nunca,devido ao sedentarismo,falta de tempo e os benditos fast food!!E claro que não seria diferente com os cadeirantes,somos mais propícios a engordar,e com isso vem uma série de problemas cardiovasculares.
A vida sedentária,o fator genético,a idade também ajuda,quando estamos no auge dos 20 anos,fica tudo mais fácil,o nosso corpo responde melhor,conseguimos com uma dieta balanceada a perda de peso,mas quando chegamos aos 40 anos...A coisa complica,fica mais lento nosso metabolismo,e sendo cadeirante é bem pior,podemos fazer uma atividade física mas sem o movimento das pernas complica mais.Sinto que hoje aos meus 43 anos,uma dificuldade tremenda em emagrecer,é claro as pernas permanecem magrinhas,existe algumas exceções,tem gente aí na cadeira de rodas com uma porcentagem bem baixa de gordura,e quando a lesão é mais alta dificulta pra fazer uma atividade física,muitos não tem equilíbrio e a falta de músculos deixa a pessoa toda mole(infelizmente).O que fazer nessas horas??

Somente uma dieta pode ter resultados significativos!!Eu li diversos artigos sobre o assunto muitos falam do aparelho Unweighting System(que não é qualquer lugar que tem)seguido de fisioterapia(que tem uma ajuda minuscula se tratando de emagrecimento)ou uma atividade física,que não é todo mundo que consegue e se for tetraplégico é mais complicado.
Sempre vai ter um, pra dar palpite,faz isso ou aquilo,o mais indicado é falar com seu médico.Eu ando na luta pra perder peso,parece que tudo que como,me engorda 3 vezes mais,e se a gente não se cuidar acelera nossa ida para o andar de cima,então "bora cuidar o que come",porque depois de acumulada aquela gordurinha indesejada,meu querido vai ficar difícil de acabar...Sei que não é fácil,eu amo chocolate,sorvete,pizza...Mas quando lembro que é a minha saúde que está em jogo,fico em pânico!!E é incrível como nosso valores mudam,conforme vamos amadurecendo,aquele desespero pela silhueta perfeita,fica lá atrás,queremos uma qualidade de vida boa,para podermos viver em plena felicidade.Aquela plástica ali e aqui que eu pretendia fazer ,nem penso mais,poder estar viva para poder compartilhar cada momento com quem eu amo,vale muito mais!!Quero ver minha filha crescer e meus netos correndo pela minha casa!!Então Aldrey,faça direito o seu REGIME! kkkk

Chazinho de "Simancol"

Gente,eu sei que tem milhões de blogs de deficientes falando sobre leis ,direitos,preconceito,trabalho ,inclusão...Mas cada um conta para seus seguidores e leitores,e quanto mais blogs, melhor!!Isso só ajuda a somar!!Eu como sempre gostei de um diário,desde adolescente,falar o que penso e o que eu vivo.Claro que ficamos mesmo com um público pequeno,porque tem mais gente interessado em moda,maquiagem do que uma história de deficiente...
Eu gosto de ler de tudo um pouco,adoro ler...Bom,mas hoje estou aqui pra falar de coisas que me irritam muito,e não é só de gente desconhecida,as vezes são amigos e parentes,e os parentes são os mais chatos,que de vez e quando precisam de um chazinho de "simancol".
É incrível como tem gente que gosta de acabar contigo,com comentários ridículos,as pessoas acham porque você está na cadeira de rodas, não pode fazer nada!!Mas não é assim,e quando estamos fazendo algo,ficam nos monitorando,tipo "será que ela,sabe fazer?"ou "E vai dar certo?",ou ainda "a casa vai ficar bem limpa?".Primeiro lugar,tem gente muita porca,e não são deficientes,são preguiçosos!!Cada um tem que cuidar de sua vida...Mas se meter na sua,me poupe!!
Vou contar algumas coisas que já passei...
_Varrendo minha casa,e alguém me olhando,pra ver se ia fazer direito,e de repente solta uma "eu faço pra você" seria melhor a pessoa perguntasse se eu quero alguma ajuda,afinal tive que me adaptar a minha nova vida no passar desse anos,gosto de fazer,claro que uma limpeza daquelas de arrastar os móveis,uma caprichada ,pago alguém para fazer.Mas as pessoas acabam sendo grossas,ou tiram de sua mão uma vassoura,ou pano de tirar pó,e começam a fazer,dando a entender que está mal feito.

_Acham que você não sabe cozinhar,pelo fato da cadeira de rodas te dar pouca agilidade!!Mentira!!Nós cadeirantes na maioria das vezes,adaptamos a casa,e a maneira que fazemos as coisas.

_Achar que a criança que está com você é adotada!!PQP acredita que existe isso ainda??Acho que cadeirante não faz sexo e não pode engravidar!!Eu tenho uma filha de 17 anos,e fui em mesmo que fiz,claro com ajuda do pai dela kkkkkkkkk.

_Ainda quando vamos a praia as pessoas ficam olhando pra suas pernas,e sempre vem alguém te perguntar o que houve?Tudo bem as pessoas tem curiosidade,mas tem muita gente sem noção,você está ali com sua família e amigos,afim de se divertir,em um papo bem gostoso,e vem um camarada e vem te fazer uma pergunta ,sobre tua deficiência,tem hora pra  fazer esse tipo de pergunta,né?

_Dia desse minha mãe ,encostou na minha mão e falou:_Vai colocar um creminho nas mãos ,está tão ásperas...Imagina eu,fazendo almoço,colocando roupas na máquinas, e fazendo uma série de outras coisas,como vou colocar um creminho durante o dia??aff

Muitos podem achar que sou meia grossa,mas não é isso,tudo que você fala de um maneira de falar e uma hora adequada.A gente se irrita mesmo!!
Tem pessoas mesmo,que não tem um pingo de consideração,fala de pessoas gordas por exemplo,como se fosse relaxadas,com elas,e as vezes não é assim.Muitas podem ter uma série de outros problemas que não consegue emagrecer.Ou então falam daquilo que as pessoas não gostam dela mesmas,se tem uma barriga acentuada,pernas tortas,orelhas de abano...

E nem todas as pessoas reagem da mesma forma,guardam pra si,ficam depressivas,choram...Deixem as pessoas serem felizes,parem de encher o saco,e aproveitem tomar um a chazinho de simancol!!Pessoas legais sempre são bem vindas!!

DOMINIKA BUDZYŃSKA -Linda história...

Dia desses eu vi uma foto de uma menina linda,um rosto maravilhoso e esboçava um sorriso encantador,percebi que era uma modelo,e ensinava como usar uma maquiagem.DOMINIKA BUDZYŃSKA é uma polonesa de 21 anos,(deve ser isso) e sofre desde que nasceu de "atrofia muscular espinhal",como muitos não se deixou abalar,adora salto alto,cores neon ,e muita maquiagem...O que ela fala sobre ela no seu blog...
Traduzi no google ,pode ter algumas palavras que não se fecha ,mas dá pra entender.Depois me digam se ela não é linda mesmo!!

Eu estou sempre sorrindo - pronto para qualquer coisa, blogger, maquiador, fotógrafo em uma cadeira de rodas - absorvendo a felicidade com o ar. Estou feliz no amor com um homem maravilhoso que me carrega em suas mãos, me mostrando o mundo a partir de uma altura de 192 centímetros acima do solo, que gosta de dançar comigo. Eu amo a lente, café, mega saltos altos, cores neon. Eu amo minha vida fenomenal. Tenho pais maravilhosos e amigos. A maior inspiração é a minha vida e as pessoas interessantes que conheci, e que só eu sei, e os milagres que me afetam todos os dias. Ainda descobrindo uma paixão que não me permite ficar parado. Eu vivo a vida ao máximo. Eu sei que se eu quero algo, eu posso fazer isso, não é impossível para mim. Toda manhã, quando eu acordar eu sinto que posso fazer tudo. Eu tenho uma vida melhor do que eu poderia sonhar. Meu coração bate ao ritmo do obturador da câmera, eo mundo pode ver a cor do meu paletas de maquiagem. Estou na fase de impulso MUNDO! :))
http://www.dominikabudzynska.blogspot.com.br/

Então não é linda??

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Pra quem não sabe o que é atrofia muscular espinhal

A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença das células do corno anterior da medula  que leva a fraqueza e atrofia muscular com prejuízo de movimentos voluntários como segurar a cabeça, sentar e andar. A AME com início na infância ocorre em 1 para 10 000 nascimentos vivos e a de início na idade adulta, em 1 para 100 000 pessoas.

Causa

A causa é genética e a herança é do tipo autossômica recessiva. Isto significa que ambos os sexos são afetados igualmente e que, para aparecer a doença, é necessário um gene herdado da mãe e um gene herdado do pai. Quando os pais são portadores do gene, a probabilidade de terem uma criança com AME é igual a ¼ ou 25 por cento. Em estudos de DNA, em mais de 95 por cento dos casos de AME dos Tipos I, II e III encontra-se uma área anormal (chamada deleção) no gene survival motor neuron (SMN).

Manifestações Clínicas

As principais manifestações são tônus muscular diminuído, fraqueza e atrofia muscular de distribuição simétrica, diminuição dos reflexos tendinosos, fasciculações (pequenas contrações localizadas) melhor observadas na língua e deformidades músculo-esqueléticas secundárias.

Tipos

Existem diferentes tipos, que são classificados de acordo com a importância do acometimento e a idade do início dos sintomas.

Tipo I ou atrofia muscular espinhal progressiva (doença de Werdnig-Hoffmann). A doença manifesta-se intra-útero ou durante os dois primeiros meses de vida, sendo freqüente o relato de movimentos fetais diminuídos. O que mais chama a atenção na fase inicial é a diminuição do tônus muscular. Essas crianças têm dificuldade para segurar a cabeça, para sugar e para deglutir. A dificuldade respiratória surge com certa precocidade, devido a fraqueza da musculatura respiratória. Neste tipo de AME, os núcleos dos nervos cranianos (responsáveis por funções como visão, audição e deglutição) são freqüentemente envolvidos. A sobrevida, com poucas exceções, não ultrapassa os primeiros dois anos de vida.

Tipo II ou atrofia espinhal intermediária. Neste tipo de atrofia espinhal, as alterações surgem entre seis meses e dois anos de idade. Algumas crianças conseguem permanecer sentadas se colocadas nesta posição e, mais raramente, ficam de pé e andam com apoio.

Tipo III ou atrofia espinhal juvenil (doença de Kugelberg-Welander). Os primeiros sintomas aparecem entre dois e 17 anos de idade. As alterações são menos graves e a progressão da doença é lenta. O envolvimento dos membros inferiores tende a ser mais importante do que dos membros superiores e os pacientes com freqüência requerem apenas pequena ajuda.

Tipo IV ou atrofia espinhal forma adulta. Este tipo de atrofia espinhal acomete adultos entre 30 a 40 anos de idade. O início dos sintomas é insidioso e a progressão é muito lenta.

Tratamento

Nas formas graves (Tipo I), o tratamento consiste em oferecer suporte clínico à criança e emocional à família.

Nos Tipos II e III os graus de envolvimento são variáveis e as condutas de tratamento são estabelecidas de acordo com o nível de dificuldade de cada criança.

Tipo II

Prevenir complicações respiratórias (com medidas tais como variação da postura para facilitar a drenagem de secreções) e exercitar a expansibilidade dos pulmões são objetivos de tratamento para algumas crianças. A família deve também ser orientada quanto à mobilização articular suave com o objetivo de retardar a instalação de deformidades e melhorar a circulação sanguínea diminuindo a sensação de cãibras. Órteses curtas envolvendo os tornozelos podem ser indicadas para prevenir deformidades dos pés. Exercícios em piscina assistidos inicialmente pelo fisioterapeuta e posteriormente pela família irão possibilitar a movimentação ativa da criança já que na água o peso do corpo diminui.

Apenas as crianças com pouca fraqueza muscular conseguem andar, geralmente, curtas distâncias. Neste caso haverá necessidade de órteses confeccionadas em material leve envolvendo os joelhos e os tornozelos. Andador é o auxílio à locomoção mais freqüentemente utilizado.

Após 10 meses de idade, se a criança apresentar fraqueza cervical ou de tronco associada a déficit de equilíbrio na posição sentada, está indicado o uso de uma cadeira de canto confeccionada de maneira a facilitar atividades de membros superiores.

Nas idades entre dois e quatro anos, um carrinho auto-propulsionável pode contribuir para a locomoção dentro de casa e na escola (Figura2). Porém, nem todas as crianças terão força muscular em membros superiores suficiente para tocá-lo. Após esta idade, a cadeira de rodas está indicada, não só para possibilitar a locomoção, mas principalmente para prevenir deformidades na coluna vertebral. Deve-se dar preferência a uma cadeira de tamanho adequado, de acordo com o tamanho da criança, na qual o tronco esteja bem apoiado. Na maioria das vezes, adaptações na cadeira de rodas para oferecer o suporte de tronco ideal são necessárias. As principais adaptações são colocação de anteparos, almofada anatômica, apoio de cabeça e cinto de segurança com apoio torácico caso haja fraqueza acentuada. Estas adaptações devem ser modificadas e ajustadas de acordo com o aumento de peso e o tamanho corporal. Com todos estes cuidados, é possível oferecer melhor equilíbrio de tronco e conforto para que a criança possa estar bem na escola ou em suas atividades de lazer. A cadeira de rodas motorizada proporciona maior independência, tanto dentro quanto fora de casa, mas representa um custo mais elevado para a família.

Orientações quanto a atividades de vida diária (atividades do dia-a-dia de uma pessoa) são importantes e incluem a utilização de uma cadeira apropriada para banho. Dependendo da fraqueza muscular apresentada pela criança, ela poderá ter dificuldade para conseguir realizar algumas atividades de maneira independente, necessitando auxílio dos familiares.

A escoliose (curvatura na coluna) ocorre em algum momento em toda criança com AME e, quando acentuada, pode comprometer a função respiratória. Portanto, os cuidados relativos ao posicionamento e com o suporte de tronco devem ter início precoce. Por causa da fraqueza muscular, mesmo com cuidados adequados, pode haver agravamento importante da escoliose com o crescimento e, neste caso, a indicação de tratamento cirúrgico deve ser avaliada.

Atividades recreativas na água ou outras, mesmo que em cadeira de rodas, podem ser incentivadas sempre que indicadas, respeitando-se os limites apontados pela criança.

Tipo III

Há atraso do desenvolvimento motor, porém, a marcha é sempre alcançada com variáveis graus de dificuldade podendo haver perdas lentas com o passar do tempo. Órteses para a marcha e auxílio à locomoção podem ser necessárias. Havendo muita dificuldade para a marcha, a cadeira de rodas poderá ser indicada. Atividades em piscina e controle do peso corporal devem ser indicados para estas crianças.

fonte

http://www.sarah.br/paginas/doencas/po/p_06_atrofia_muscu_espinhal.htm